ذکر ایام امتحانات روزی صد بار:
اللهم غلطت هذا الترم انشا الله من ترم بعدی
ذکر ایام امتحانات روزی صد بار:
اللهم غلطت هذا الترم انشا الله من ترم بعدی
با اینکه هنوز ترم تموم نشده چون امکان داشت دیگه فرصت پیدا نکنم تصمیم براین شد تا نتایج نظرسنجی رو اعلام کنم.
قبل از هر چیز از حضور غرور انگیز وافتخار آمیز وپر شور شما تشکر میکنم!!!!!
دکتر سپهر:۹ رای ۶۹.۲٪![]()
دکتر کشاورزی:۳ رای ۲۳٪
سایر اساتید ۱ رای ۷.۶٪
دکتر بکایی٫دکتر توسلی و دکترقربانی ۰ رای
اما تو این مدت یه سوال بسیار مهم توجه من رو جلب کرده:من در طول ترم مشغول چه کاری بود؟!
وجوابی پیدا نکردم.
درطول ترم که به طو رکلی یک الی ۲بار بیرون رفتم.
![]()
ورزش؟نه اهل ورزش هم نبودم.

خواب؟نه ساعت خوابم کمتر شده که بیشتر نشده.
اهل تلویزیون هم نیستم سریال هاشو دنبال نمیکردم.
وجالب تر از همه اینکه بیشتر کلاس ها رو هم شرکت نمیکردم ومعمولا غایب بودم!!!!!
درس هم که اگه خونده بودم اصلا به طرح این سوال فکر نمیکردم.
واقعا من در طول ترم چیکار میکردم؟؟؟![]()
تصمیم گرفتم اگه سوالای میکروب عمومی دکتر سپهر (ترم پیش یادم اومد اینجا بزارم):
۱- میکروارگانیسم ها از نظر احتیاج به اکسیژن چند دسته اند، توضیح بدین.
که شما علاوه بر اینکه باید دسته ها رو نام می بردین باید توصیح می دادین که چرا بعضی ها به اکسیژن نیاز دارن، چرا بعضی ها اکسیژن رو تحمل می کنن و چرا بعضی ها در حضور اکسیژن میمیرن. یه آنزیمی هم بود تو بی هوازی ها که اسمش یادم نیست، یکی از دوستام چون اون رو درست ننوشت نمره ازش کم شد. حواستون باشه
به علت کمبود وقت به طور مختصر این تست را می توضیحم.
شامل ۴ تست است.
اندول---- محیط کشت مایع است. پس از کشت باکتری در صورتی که باکتری اندول مثبت باشد یعنی تریپتوفان موجود در محیط کشت را تجزیه کند با ریختن چند قطره معرف کواکس رنگ قرمزی حد فاصل محیط کشت و معرف دیده می شود

آزمون mr-vp شامل دو آزمون متیل رد و وگس پروسکوئر است. در میحط کشتmr-vp باکتری را کشت و رشد باکتری در این محیط مقداری از آن را به لوله ی دیگری منتقل می کنیم. در یک لوله معرف متیل رد اضافه کرده و اگر قرمز تندی ایجاد شد مثبت است .

در دیگری برای انجام تست vpچند قطره محلولA و چند قطره محلولB اضافه می کنیم. اگر صورتی تندی ایجاد شد مثبت است

تست بعدی سیترات است.محیط کشت سیترات آگار محیطی شیبدار است. باکتری ها از سیترات سدیم به عنوان منبع کربن استفاده می کنند. در صورتی که باکتری از سیترات به عنوان منبع استفاده کرده باشد محیط از سبز به آبی تغییر خواهد کرد

بسمه تعالی
رنگ آمیزی گرم
ابزار و مواد مورد نیاز: لوپ حلقوی، لام، گیره، سینی رنگ آمیزی، پلیت حاوی باکتری ، لوگول ، کریستال ویوله، سافرانین ، الکل- استن،متیلن بلو
ابتدا لوپ حلقوی را روی شعله گرفتیم تا عاری از باکتری شود ، یک قطره آب روی لام قرار می دهیم. به وسیله لوپ مقداری از باکتری های کشت شده را از پلیت برداشته (این کار کنار شعله انجام می گیرد) و در قطره آب روی لام حل می کنیم. پس از این کار لام را کنار می گذاریم تا خشک شود.
سپس لام آماده را روی سینی رنگ آمیزی قرار می دهیم. چند قطره کریستال ویوله روی باکتری ها ریخته و به مدت تقریبا یک دقیقه صبر کردیم .پس از شستشوی با آب ، کریستال ویوله را با افزودن لوگول به مدت یک دقیقه تثبیت کردیم.( لوگل باکریستال ویوله ترکیب شده وایجاد کمپلکسهایی مینماید که باعث تثبیت رنگ کریستال ویوله درداخل دیواره سلولی باکتری میشود). پس از این مدت لام را با آب شستشو می دهیم.
الکل استون را قطره قطره میریزیم و دوباره با آب شست و شو می دهیم. در باکتری های گرم منفی که دارای لایه ها ی پپتیدی و گلیکان محدود و غشای خارجی غنی از چربی هستند این حلال باعث حذف این لایه در غشا می شود و باکتری رنگ مـراحل قبل خود را از دست می دهد. ولی در گرم مثبت به علـت ضخامت زیاد لایه ی پپتیدو گلیکان و عدم وجود لیپید فراوان در غشا ، رنگ مرحله ی قبل باقی می ماند.
در آخر پس از شستشوی لام با آب سافرنین را اضافه می کنیم که به مدت 30 ثانیه روی آن باید قرار بگیرد . پس از این کار لام را با آب شستشو دادیم و پس از خشک شدن با میکروسکوپ بررسی کردیم
باکتری های گرم مثبت آبی و گرم منفی قرمز دیده می شود.

![]()
بسمه تعالی
رنگ آمیزی اسپور به روش شفر -فولتون
مواد و وسایل مورد نیاز:سوسپانسون میکربی. مالا شیت گرین. کاغذ صافی. سافرانین
نمونه ی میکربی را برداشته و از آن روی لام سوسپانسون تهیه می کنیم و می گذاریم تا در محیط آزمایشگاه خشک شود. سپس آن را روی شعله فیکس کرده و روی تشتک بخار قرار می دهیم.
کاغذ صافی را روی لام قرار داده و بعد مال شیت گرین را به مدت 3 دقیقه روی آن می ریزیم ( در صورتی که رنگ در حال خشک شدن باشد باید دوباره رنگ اضافه کرد ). بعد از شست و شو با آب سافرانین را به مدت یک دقیقه روی آنها ریخته و دوباره با آب شست و شو می دهیم.
در این روش باکتری های مولد هاگ بررسی می شوند. هاگ ها به صورت بخش های کوچک گرد و یا بیضی سبز رنگ و سلول رویشی میله ای به رنگ قرمز مشاهده می شود.

بسمه جلت اسمائه
رنگ آمیزی کپسول
بعضی از باکتریها ماده لزجی از خود ترشح می کنند که خارج از سلول و پیرامون آن جمع می شود و دیواره سلولی را می پوشاند . این لایه کپسول نامیده می شود که ضخامتهای متفاوت و چسبندگی متغیر دارد. اندازه کپسول به محیط کشت میکروبی بستگی دارد و همچنین باکتریهای بیماریزا ، در بین باکتریهای تولید کننده کپسول ،انواع بیماری زا کپسولهای بزرگتری دارند. جنس این کپسول از پلی ساکارید است که در آب محلول و غیر یونی است .
رنگ آمیزی کپسول رنگ آمیزی منفی است یعنی هر چیزی رنگ می شود به جز ساختاری که هدف مشاهده ی آن است.مراحل آن به شرح زیر است:
یک قطره نگروزین(مرکب چین) را با پیپت پاستور گوشه ی لام قرار می دهیم و در کنار این قطره یک قطره از سوسپانسون میکربی می گذاریم. این دو قطره را با هم مخلوط کرده و توسط لام دیگر با زاویه ی ۴۵ درجه روی این لام می کشیم به طوری که لایه ی نازکی از رنگ روی لام باشد. سپس می گذاریم تا در هوای آزمایشگاه خشک شود. در این آزمایش نیازی به فیکس کردن نیست چون تثبیت با حرارت ساختمان سلول داخل کپسول را از شکل طبیعی خارج می کند( عکس پیدا نکردم !)
آزمایش: کشت خطی باکتری روی محیط کشت
هدف: رقیق کردن باکتری ها و تهیه ی کلنی های تکی و خالص از باکتری ها
وسایل مورد نیاز: محیط کشت EMBو MACاستریل- محیط کشت حاوی باکتری - لوپ
شرح آزمایش: ابتدا به وسیله ی لوپ سترون شده مقداری باکتری از محیط کشت برداشتیم و به صورت خط های زیگزاگ بدون اینکه دستمان را برداریم در چند جهت کشیدیم. در منطقه ی دوم از انتهای خط انتهایی منطقه ی اول در جهت دیگر ادامه دادیم. همین طور در چند منطقه ی دیگر ادامه می دهیم. خصوصیت این روش این است که وقتی خطوط زیگزاگ را روی سطح می کشیم ، به ترتیب از تراکم باکتری ها کاسته می شود. در آخر لـوپ را به شکل Z روی محـیط کـشیده و چندین نقطه مـی گذاریم


.

نتیجه: درسطح محیط کشت مک کانکی به صورت کلنی های لاکتوز مثبت صورتی رنگ مسطح وخشك رشد می کند
در محیط کشت EMB کلنی های باکتری های لاکتوز مثبت بنفش و دارای جلای فلزی است در حالی که کلنی های باکتری های لاکتوز منفی فاقد این جلا است.


بسم الله الرحمن الرحیم
سلام از آنجایی که به ایام امتحانات نزدیک شده ایم تصمیم گرفتم مطالبی را به صورت خلاصه از آزمایشگاه میکرب بنویسم چون خودم این مطالب را از سایت ها و کتاب های مختلف جمع آوری کرده و به صورت گزارشکار تحویل استاد داده ام امکان خطا و اشتباه در آن وجود دارد پس تقاضا می کنم برای رفع نواقص و خطاها حتما نظر دهید .
آزمایشگاه میکرب شناسی عمومی
جلسه ی اول
آزمایش:تکنیک قطره ی معلق، رنگ آمیزی ساده(متیلن بلو)
وسایل و مواد مورد نیاز: لام مخصوص گودی دار، لامل، آب یونجه،وازلین،متیلن بلو، لوپ حلقوی، محیط کشت حاوی باکتری تشتک رنگ آمیزی
شرح آزمایش: 1- در قطره ی معلق یک قطره آب یونجه حاوی میکرب در زیر لامل چسبیده و بر روی لام های مخصوص که در وسطشان یک گودی وجود دارد قرار می گیرد. قطره بدون آنکه با لام تماس پیدا کند از لامل آویخته است. قطره ی معلق به شرح زیر تهیه می گردد:
الف-لامل را با روغن(وازلین)حاشیه می دهند- می توان اطراف گودی لام را هم آغشته به روغن نمود- ب- یک قطره از نمونه بر سطح لامل قرار داده می شود. ج- لام گوده دار را روی لامل نهاده طوری که قطره داخل گودی لام قرار گیرد. لام را روی لامل فشار می دهند تا به کمک حاشیه ی روغن دار لامل به آن متصل شود. د- سپس لام را برگردانیده به طوری که قطره زیر لامل معلق مانده و با لام تماس پیدا نکند.
در آخر نمونه را زیر میکرسکپ مشاهده می کنند
2- رنگ آمیزی ساده باکتری: روی لام یک قطره آب ریخته و با لوپ از محیط کشت مقداری میکرب برمی داریم و سوسپانسیون می سازیم بعد منتظر می مانیم تا در هوای آزمایشگاه خشک شود و لایه ی سفیدی روی لام ایجاد شود. سپس لام را دو تا سه بار از روی شعله عبور می دهیم تا باکتری ها روی لام فیکس شوند( باید حواسمان باشد تا لام به قدری داغ نشود که باکتری ها بسوزند). لام را روی تشتک رنگ آمیزی قرار داده و آن را با محلول متیلن بلو آغشته می کنیم. پس از یک دقیقه با آب شست و شو داده و می گذاریم تا خشک شود.با میکرسکپ می توان باکتری های رنگ آمیزی شده را مشاهده کرد.
نه اهل دریایم که طوفانی باشم و مواج نه اهل آسمانم که بارانی باشم وابری می خواهم زمینی بمانم اما خاکی خاکی!!!!!!!!!!!!!!!!
همه ساله حج نمودن سفر حجاز کردن
ز ملاهی و مناهی همه احتراز جستن
به معابد و مساجد همه اعتکاف کردن
دو لب از برای لبیک به وظیفه باز کردن
شب جمعه ها نخفتن به خدای راز گفتن
ز وجود بی نیازش طلب نیاز کردن
به خدا قسم که کس را ثمر آنقدر نبخشد
که :
« به روی نا امیدی در بسته باز کردن»